消化系统基本上由数万亿个活蛋白质组成。它随着蛋白质不胜负荷而不胜负荷，当这些蛋白质最终停止拷贝和决裂时就不会发生不胜负荷。研究小组们早就发觉蛋白质不会制约蛋白质的再生方式和人类文明的间隔时间，但它确实是如何运作的仍不确切。由华盛顿马里兰大学的学术研究部门领导的一项一新学术研究的推测解决了这个难题的一小部分，使研究小组离解开再生之谜又仅有了一步。
由附属医院教授朱继悦领导的学术研究小组最仅有推测了一个来由VNTR2-1的DNA周边地区，该周边地区似乎可以马达基因物质酶蛋白质的活性，该蛋白质已被证明可以防止某些各种类型的再生蛋白质。该学术研究登载在一新泽西州国家科学院院刊( PNAS ) 上。
Polymorphic tandem DNA repeats activate the human telomerase reverse transcriptase gene.Proceedings of the National Academy of Sciences Jun 2021, 118 (26) e2019043118; DOI: 10.1073/pnas.2019043118
基因物质酶蛋白质压制基因物质酶的活性，基因物质酶有助于显现出基因物质，基因物质是每条DNA链顶端的帽，保护蛋白质内的染色体。在正常蛋白质中的，每次蛋白质在决裂之前拷贝它们的DNA时，基因物质的长度都不会变粗一点。当基因物质过于粗时，蛋白质就只能再摄食，避免它们不胜负荷和丧命。然而，在某些蛋白质各种类型中的——包括生殖蛋白质和骨髓——基因物质酶蛋白质的活性确保基因物质在DNA拷贝时移走为相同的长度。这本质上是重一新启动一新子孙再生时钟的情况，但也是骨髓可以继续摄食并形成的情况。
了解基因物质酶蛋白质是如何被恒定和触发的，以及为什么它只在某些各种类型的蛋白质中的热衷，有一天意味著成为了解人类文明如何再生以及如何阻扰癌病征扩散的关键。这就是为什么朱在从前20年的研究小组职业生涯中的以前专注于学术研究这种蛋白质的情况。
朱说，他的的团队最一新推测VNTR2-1有助于马达基因物质酶蛋白质的活性，这一推测尤其比如说，因为它代表的DNA多肽各种类型。
“我们蛋白质组的仅有50%由不编码蛋白质的移位DNA组成，”朱说。“这些 DNA 多肽往往被认为是我们蛋白质组中的的‘焚化炉 DNA’或暗物质，它们很难学术研究。我们的学术研究揭示了其中的一个单元实质上具有增强基因物质酶蛋白质活性的功能。 ”
他们的推测基于一系列实验，这些实验推测从骨髓中的封禁DNA多肽——无论是在人类文明蛋白质系还是小鼠中的——都不会避免基因物质缩粗、蛋白质不胜负荷和停止生长。随后，他们进行了一项学术研究，学术研究了乔治亚州百岁老人学术研究中的白人和非裔一新泽西州百岁老人以及非常少大多数人的DNA 样本中的的多肽长度，该学术研究对1988年至2008此后的100岁或以上人群进行了学术研究。学术研究部门推测，该多肽的长度从DNA的53次移位或拷贝到160次移位极少于。
“它变化很大，我们的学术研究实质上表明，基因物质酶蛋白质在多肽较长的人中的格外热衷，”朱说。
由于仅在非裔一新泽西州人大多数人中的推测了非常粗的多肽，他们格外来作地辨别了该组，推测与非常少大多数人相比，具有粗VNTR2-1多肽的百岁老人一般来说较极少。然而，朱说比如说的是，多肽较粗并不一定意味着你的间隔时间不会格外粗，因为这意味着基因物质酶蛋白质不过于热衷，你的基因物质长度意味著格外粗，这有意味著降低你胰腺癌病征的意味著性。
“我们的学术研究结果告诉我们，这个VNTR2-1多肽有助于我们再生和我们如何胰腺癌病征的基因多样性，”朱说。“我们发觉致癌蛋白质——或癌病征蛋白质——和抑制蛋白质并只能暗示我们胰腺癌病征的所有情况。我们的学术研究表明，上述情况比致癌蛋白质的性状要复杂得多，并且不会显现出有力的制约。扩大我们的学术研究范围以格外来作地学术研究这种所谓的焚化炉DNA。”
朱提到，由于非裔一新泽西州人世代居住在一新泽西州，他们中的的很多人都有白人远祖，他们意味著从他们那里让位了一些这个多肽。因此，下一步，他和他的的团队希望能够在美洲人群中的学术研究该多肽。
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