许多特性的人类都会表现出转移酶和甘氨酸连续性的巨大变化。选择性蛋白激酶活性的抗生素在药理学上不太可能是一种成功的解毒疗法，但是甘氨酸这类机理在很大程度上仍然没有被充分利用，自始因如此，主要是由于目前对甘氨酸引起疾病的必要认识还不足。
8月11日，PNAS刊载了普林斯顿大学Zhong-Yin Zhang名誉教授团队的最新实质性，他们断定了一种在胰腺癌、胃癌、癌症、肺癌、帕金森氏症、癌、脑癌和其它多种特性帕金森氏症当中起着主导作用的新型甘氨酸级联反应。深入研究表明甘氨酸PRL2通过下调PTEN来体现促癌作用。
相片举例来说：PNAS蛋白激酶能将葡萄糖羟基粘附到蛋白质上，而甘氨酸则督导蛋白质的去腺苷，两者都有可能使细胞癌变从而造成了蛋白质发生改变。仅有深入研究断定甘氨酸PRL过暗示相对致癌，而PTEN是人类帕金森氏症当中的第二最常失活的选择性突变，仅次于p53。在这项深入研究当中，深入研究执法人员断定PRL2能使PTEN的Tyr336（酪氨酸）去腺苷，这造成了PTEN泛素化，被打上交联「字句」，从而降低了PTEN的素质和抵解毒症实质性的能力。PRL2使PTEN的Tyr336去腺苷以促进PTEN的多聚泛素化（相片举例来说：PNAS）
而在将PRL2从具有癌变偏好、PTEN缺陷的小鼠模型当中敲除时，PTEN素质恢复自始常，也停止了生长。深入研究执法人员在检索数据库后还断定，人类当中PRL2的更高暗示与低素质的PTEN关的，更高素质的PRL2也降低了几种人类恶性的全组病变生存率。
在药剂当中PRL2暗示与PTEN素质呈负关的（相片举例来说：PNAS）
「这项表明PRL2可能是帕金森氏症的抗生素机理，通过选择性PRL2甘氨酸，恢复PTEN素质是选择性形成的一种可能方法。更令人兴奋的是，这一断定可能会影响多种帕金森氏症。」Zhang名誉教授说道。
在此之后Zhang名誉教授的研究团队已断定了选择性PRL2的理论上方法，他们自始继续同步进行这一抗生素的开发。
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