体位乏善可陈为男、女两种性别的遗传物质突变性，即粗大或者有，两侧有并不相同程度的结合；尿道下裂、其余部分形似阴茎内有乳头，第二性征可为妇女或男同性恋。两性遗传物质突变性（Hermaphroditism）是由于遗传物质突变或有异原因引起性分化错乱或先天性内分泌失调主因。在同一人精子，具有腺体和乳头两种组织者，称为智两性遗传物质突变性（True Hermsphroditism）；在精子只有一种循环系统，而体位与循环系统不一致者，称为假两性遗传物质突变性，包括妇女假两性遗传物质突变性与男同性恋假两性遗传物质突变性。两性遗传物质突变性比较罕只见。
分类
（一）智两性遗传物质突变性
智两性遗传物质突变性者精子具有生殖程序中不等的腺体和乳头组织。意味著一侧为腺体，另一侧为乳头；亦意味著一侧或两侧为腺体。体位基本上与邻接的循环系统相符合，卵睾半数以上有输卵管。一般都有乳腺，但其生殖程度并不相同。精子的循环系统都意味著有分泌功能，第二性征以优势雌激素而不得不。体位男学生不清；还有遗传物质突变性，妇女均阴与生殖不良。青春期后有月经周期性变化；生殖如妇女。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该症状精子可携带来显微Y连锁遗传物质突变的乳头不得不表征。本院医护人员过1同上46，XX线粒体组型的智两性遗传物质突变性，怀孕3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；病理检查猜测其循环系统单侧均为卵睾。
（二）假两性遗传物质突变性
妇女假两性遗传物质突变性 即妇女男同性恋化。此类症状除体位部分男同性恋化均，其线粒体组型如内生殖均为正常妇女。其体位乏善可陈为增大及两侧大并不相同程度的结合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），亦非先天性肾上腺皮质病变，是一种隐性遗传物质缺陷遗传物质突变病，由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致肾上腺皮质凋亡分泌不必要的雄雌激素，使妇女妊娠体位生殖男同性恋化，症状尿中排17-酮量增高。
（2）母亲在婴幼儿使用不必要雄雌激素作用的制剂，如人工合成的萘在精子可转化为雄雌激素样作用，可致使妇女妊娠体位生殖男同性恋化，这类症状并不多只见，其尿中17-酮排出量正常。其与尿道意味著共同开口于上端。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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