CH5126766 / VS-6766（简称CH）是一种试验性RAF-MEK抑制作用剂，defactinib是一种FAK抑制作用剂，临床前学术研究标示出这两种抑制作用剂外用可格外有效抑制作用KRAS基因突变的巨噬细胞。AACR报道了这两种药牵头治疗KRAS基因突变病患的I期临床学术研究，学术研究纳入了多种，我们主要报道KRAS基因突变非小巨噬细胞胃癌。
学术研究确定了这种牵头治疗的II临床学术研究引荐剂量：CH 3.2mg，每周两次（周二、星期六），defactinib 200mg，每天两次，上述药物每口服3周，停药1周。
学术研究中10则有KRAS基因突变非小巨噬细胞胃癌病患中有7则有病患加大，其中1则有加大少于30%，翻倍部分格外为严重，这则有病患是KRAS G12V基因突变。学术研究中不止KRAS G12C基因突变病患有加大，非KRAS G12C基因突变病患也有加大。数据截取时10则有病患中有3则有治疗翻倍24周（约6个月）。
图一 CH5126766牵头defactinib的
学术研究中最常见的哮喘是溃疡，肌酸激酶（CK）升较低，天冬氨酸转氨酶（AST）升较低，较低血浆血症和恶心，哮喘多数是轻微，所有哮喘之外可逆。
CH5126766牵头defactinib治疗KRAS基因突变非小巨噬细胞胃癌有一定，而且十分受到限制KRAS G12C基因突变，值得格外进一步学术研究。
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